Manne V. Chowdary
CEO 겸 창업자
"AmpleLogic에서 우리는 규제 준수와 혁신이 충돌하지 않고 함께 나아가는 미래를 그립니다. 사전 검증된 애플리케이션이 탑재된 통합 플랫폼을 구축함으로써, 생명과학 기관들이 신뢰와 투명성을 유지하면서 더 빠르게 혁신할 수 있도록 지원합니다. 우리의 미션은 지능적이고 적응 가능한 기술을 통해 복잡한 규제 프로세스를 단순화하는 것입니다. 기관들이 규정 준수 부담에서 벗어나 과학을 발전시키고 삶을 개선하는 데 더 집중할 수 있도록 역량을 강화하고자 합니다."
우리의 미션
생명과학 기관이 혁신하고, 비즈니스 애플리케이션을 자체적으로 구축하며, 규정 준수, 품질 및 운영 우수성을 달성하기 위해 매일 활용할 수 있도록 역량을 강화합니다. 우리는 디지털화를 접근 가능하고, 검증되었으며, 비용 효율적으로 만들어 — 시간, 복잡성, 벤더 종속성이라는 전통적 장벽을 제거합니다.
우리의 비전
스타트업부터 Fortune 500까지 모든 제약, 바이오테크, 의료기기 기업이 기존 비용과 일정의 일부로 규정 준수 운영을 영위할 수 있도록 하는 통합 AI 기반 플랫폼을 제공하여 생명과학 소프트웨어의 글로벌 표준이 되는 것입니다.
AmpleLogic이 생명과학 소프트웨어에서 차별화되는 점
GxP 규제 대상 제약, 바이오테크, 생명과학 기관을 위해 특별히 설계된 유일한 통합 서비스형 애플리케이션 플랫폼(aPaaS)입니다.
통합 GxP 플랫폼 — 14개 이상의 솔루션, 사일로 없음
단일 플랫폼에서 eQMS, LIMS, MES/eBMR, DMS, LMS, RIMS 등 14개 이상의 GAMP 검증 솔루션을 제공합니다. 미들웨어나 통합 문제 없이 품질, 실험실, 제조, 규제 전반에 걸쳐 데이터가 원활하게 흐릅니다.
제약 및 바이오테크를 위한 로우코드/노코드
규제 산업을 위해 구축된 100% 드래그 앤 드롭 설정. 품질 및 IT 팀이 개발자 없이, 벤더 의존성 없이 워크플로우, 양식, 보고서, 대시보드를 직접 커스터마이징할 수 있습니다.
AI 기반 제약 인텔리전스
임베디드 AI가 모든 모듈에서 예측적 품질 분석, 지능형 일탈 라우팅, 이상 탐지, 자동화된 예외 검토 및 스마트 일정 관리를 제공하여 데이터를 실행 가능한 컴플라이언스 인사이트로 전환합니다.
총 소유 비용(TCO) 70% 절감
수년이 아닌 수주 만에 배포하세요. 오픈소스 인프라, 미들웨어 제로, 로우코드 아키텍처로 기존 제약 소프트웨어 벤더 대비 총 소유 비용을 최대 70% 절감합니다.
하이데라바드 스타트업에서 글로벌 제약 소프트웨어 리더로
GxP 우선 미션으로 창립
AmpleLogic은 인도 하이데라바드에서 단 하나의 목표로 창립되었습니다: GMP 환경을 위해 구축된 더 빠르고, 통합되고, 규정 준수에 즉시 사용 가능한 소프트웨어를 통해 제약 및 생명과학 분야의 디지털 전환을 가속화합니다.
최초의 GAMP 검증 COTS 제품
GAMP Category 4 상용 기성품(COTS) 제품의 초기 제품군을 출시하여 — 사전 검증된 품질 관리, 문서 관리, 교육 관리를 제약 제조업체에 제공하였습니다.
업계 최초의 생명과학 aPaaS 플랫폼
규제 대상 생명과학을 위한 업계 최초의 서비스형 애플리케이션 플랫폼(aPaaS)을 도입하여 — 제약 및 바이오테크 기업들이 로우코드/노코드 기술로 GxP 애플리케이션을 구축, 설정, 배포할 수 있도록 하였습니다.
다지역 확장
미국, 유럽, 중동, 이집트로 고객 기반을 확대하여 — Fortune 500 제약 기업, 중소형 바이오테크 회사, 위탁 제조 기관에 서비스를 제공합니다.
통합 플랫폼의 14개 이상 GMP 솔루션
eQMS, LIMS, MES/eBMR, DMS, LMS, RIMS, APQR, CPV 등을 아우르는 14개 이상의 GAMP 검증 COTS 제품에 도달하여 — 모두 단일 통합 플랫폼에서 품질, 실험실, 제조, 규제 전반에 걸쳐 원활한 데이터 흐름을 제공합니다.
AI 기반 제약 혁신
전체 GxP 생태계 전반에 AI 기반 자동화, 예측적 품질 분석, 지능형 일정 관리, 스마트 일탈 관리를 통합하여 — 제약 소프트웨어 인텔리전스의 새로운 기준을 제시합니다.
AmpleLogic을 이끄는 핵심 가치
규제 산업의 혁신
우리는 제약 및 생명과학 기술의 경계를 확장합니다 — aPaaS 모델, 로우코드 GxP 설정, AI 기반 자동화를 선도하여 기존 벤더가 해결할 수 없는 문제를 해결합니다.
사후 대응이 아닌 설계 기반 규정 준수
모든 제품은 21 CFR Part 11, EU Annex 11, MHRA, WHO, ISO 표준을 처음부터 내장하여 구축됩니다 — 규제 준비성은 아키텍처에 내재되어 있으며, 나중에 추가되는 것이 아닙니다.
고객 중심 제약 파트너십
제약, 바이오테크, 생명과학 고객들과 긴밀히 협력하여 그들의 독특한 규제 과제를 이해하고 측정 가능한 비즈니스 가치를 창출하는 맞춤형 솔루션을 제공합니다.
글로벌 범위, 현지 제약 전문성
하이데라바드에 본사를 두고 30개국 이상에서 활발히 배포 중 — 현지화된 제약 도메인 전문성, 24/7 즉각적인 지원, 다국어 플랫폼 기능을 제공합니다.
진실성, 투명성 및 신뢰
투명성, 정직함, 윤리적 행동이 제약 고객, 채널 파트너, 규제 기관, 그리고 서로와의 모든 관계의 기반입니다.
생명과학 분야의 빠른 가치 실현
우리의 로우코드 플랫폼은 수년이 아닌 수주 만에 배포됩니다 — 제약 및 바이오테크 고객이 총 소유 비용 70% 절감으로 어떤 기존 대안보다 더 빠르게 ROI를 실현할 수 있습니다.
가장 엄격하게 규제되는 생명과학 산업에서의 신뢰
AmpleLogic은 GMP, GLP, GCP, ISO 규제 프레임워크 하에서 운영되는 제약, 바이오테크, 의료기기, 건강기능식품, 화장품, 위탁 제조 기관의 디지털 전환을 지원합니다.
제약 및 생명과학 분야의 독립 인증
AmpleLogic의 품질, 정보 보안, 프로세스 우수성에 대한 헌신은 국제적으로 인정받는 인증으로 검증되어 — 제약 및 바이오테크 고객에게 플랫폼 무결성에 대한 신뢰를 제공합니다.
선도적인 애널리스트 및 제약 사용자들의 인정
G2 High Performer — QMS & LIMS
제약 사용자 리뷰를 기반으로 G2에서 여러 분기 연속으로 품질 관리 시스템 및 LIMS 분야 High Performer로 인정받았습니다.
G2 Best Support — 생명과학 소프트웨어
eQMS 및 LIMS 카테고리 전반에서 탁월한 제약 고객 지원 품질, 응답 시간, 사용자 만족도 평가로 수상했습니다.
Frost & Sullivan — 혁신 및 시장 리더십
생명과학 소프트웨어 시장에서의 경쟁 전략, 혁신 리더십, 시장 차별화로 Frost & Sullivan의 인정을 받았습니다.
G2 Easiest to Use — 제약 QMS & LIMS
검증된 G2 사용자들에 의해 제약 QMS, LIMS, 규제 소프트웨어 카테고리 전반에서 사용성 및 구현 용이성으로 최고 평가를 받았습니다.
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