Depuis 2010, AmpleLogic est le partenaire pharmaceutique logiciel de confiance pour plus de 200 000 utilisateurs dans plus de 30 pays -- offrant une plateforme unifiée, pilotée par l'IA et conforme à la règle 21 CFR Part 11 qui accélère la transformation numérique des opérations de qualité, de laboratoire, de fabrication et réglementaires dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et des sciences de la vie.
14+
Années dans les secteurs pharmaceutique & sciences de la vie
400K+
Utilisateurs dans les secteurs réglementés GxP
30+
Pays avec des déploiements actifs
14+
Solutions validées GAMP

PDG & Fondateur
"Chez AmpleLogic, nous envisageons un avenir où la conformité réglementaire et l'innovation évoluent ensemble, sans conflit. En construisant une plateforme unifiée avec des applications pré-validées, nous permettons aux organisations des sciences de la vie de se transformer plus rapidement tout en maintenant la confiance et la transparence. Notre mission est de simplifier les processus réglementaires complexes grâce à une technologie intelligente et adaptable. Nous nous efforçons de donner aux organisations les moyens de se concentrer moins sur la charge de conformité et davantage sur l'avancement de la science et l'amélioration des vies."
Permettre aux organisations des sciences de la vie d'innover, de construire des applications métier par elles-mêmes et de les utiliser au quotidien pour atteindre la conformité, la qualité et l'excellence opérationnelle. Nous rendons la digitalisation accessible, validée et rentable -- éliminant les barrières traditionnelles de temps, de complexité et de dépendance à un fournisseur.
Devenir la référence mondiale des logiciels pour les sciences de la vie en offrant une plateforme unifiée et pilotée par l'IA permettant à chaque entreprise pharmaceutique, biotechnologique et de dispositifs médicaux -- de la startup au Fortune 500 -- de mener des opérations conformes à une fraction des coûts et des délais traditionnels.
La seule plateforme applicative en tant que service (aPaaS) unifiée spécifiquement conçue pour les organisations pharmaceutiques, biotechnologiques et des sciences de la vie réglementées GxP.
14+ solutions validées GAMP sur une seule plateforme -- eQMS, LIMS, MES/eBMR, DMS, LMS, RIMS et plus. Les données circulent de manière transparente entre la qualité, le laboratoire, la fabrication et le réglementaire sans intergiciel ni complexité d'intégration.
Configuration 100 % par glisser-déposer conçue pour les secteurs réglementés. Les équipes qualité et IT personnalisent elles-mêmes les flux de travail, formulaires, rapports et tableaux de bord -- sans développeurs, sans dépendance à un fournisseur.
L'IA intégrée fournit des analyses qualité prédictives, un routage intelligent des déviations, la détection d'anomalies, la revue automatisée par exception et une planification intelligente dans chaque module -- transformant les données en informations exploitables de conformité.
Déploiement en semaines, pas en années. Une infrastructure open source, zéro intergiciel et une architecture low-code réduisent le coût total de possession jusqu'à 70 % par rapport aux fournisseurs de logiciels pharmaceutiques hérités.
AmpleLogic a été fondée à Hyderabad, en Inde, avec un objectif unique : accélérer la transformation numérique dans les secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie grâce à des logiciels plus rapides, intégrés et prêts pour la conformité, conçus pour les environnements GMP.
Lancement de la première suite de produits commerciaux hors étagère de catégorie 4 GAMP -- apportant la gestion de la qualité, le contrôle documentaire et la gestion de la formation pré-validés aux fabricants pharmaceutiques.
Introduction de la première plateforme applicative en tant que service (aPaaS) pour les sciences de la vie réglementées -- permettant aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de construire, configurer et déployer des applications GxP avec la technologie low-code/no-code.
Élargissement de la base de clients aux États-Unis, en Europe, au Moyen-Orient et en Égypte -- servant des entreprises pharmaceutiques Fortune 500, des entreprises biotechnologiques de taille intermédiaire et des organisations de fabrication sous contrat.
Atteinte de 14+ produits COTS validés GAMP couvrant eQMS, LIMS, MES/eBMR, DMS, LMS, RIMS, APQR, CPV et plus -- tous sur une seule plateforme unifiée avec un flux de données transparent entre la qualité, le laboratoire, la fabrication et le réglementaire.
Intégration de l'automatisation pilotée par l'IA, des analyses qualité prédictives, de la planification intelligente et de la gestion intelligente des déviations dans l'ensemble de l'écosystème GxP -- établissant un nouveau standard pour l'intelligence des logiciels pharmaceutiques.
Nous repoussons les limites des technologies pharmaceutiques et des sciences de la vie -- en pionnier du modèle aPaaS, de la configuration GxP low-code et de l'automatisation pilotée par l'IA pour résoudre les problèmes que les fournisseurs hérités ne peuvent pas.
Chaque produit est conçu avec les standards 21 CFR Part 11, EU Annexe 11, MHRA, WHO et ISO intégrés dès le premier jour -- la préparation réglementaire est architecturée, jamais ajoutée après coup.
Nous collaborons étroitement avec nos clients pharmaceutiques, biotechnologiques et des sciences de la vie pour comprendre leurs défis réglementaires spécifiques et livrer des solutions sur mesure créatrices de valeur métier mesurable.
Basés à Hyderabad avec des déploiements actifs dans plus de 30 pays -- nous fournissons une expertise pharmaceutique localisée, un support réactif 24h/7j et des capacités de plateforme multilingue.
La transparence, l'honnêteté et la conduite éthique fondent chaque relation -- avec les clients pharmaceutiques, les partenaires de distribution, les organismes réglementaires et entre nous.
Notre plateforme low-code se déploie en semaines, pas en années -- permettant aux clients pharmaceutiques et biotechnologiques de réaliser un retour sur investissement plus rapidement qu'avec toute alternative héritée, avec un coût total de possession réduit de 70 %.
AmpleLogic propulse la transformation numérique pour les organisations pharmaceutiques, biotechnologiques, de dispositifs médicaux, nutraceutiques, cosmétiques et de fabrication sous contrat opérant sous les cadres réglementaires GMP, GLP, GCP et ISO.
L'engagement d'AmpleLogic envers la qualité, la sécurité de l'information et l'excellence des processus est validé par des certifications reconnues internationalement -- offrant aux clients pharmaceutiques et biotechnologiques la confiance dans l'intégrité de notre plateforme.
Reconnu comme Haute performance dans les systèmes de management de la qualité et les LIMS par G2 pour plusieurs trimestres consécutifs sur la base des avis d'utilisateurs pharmaceutiques.
Récompensé pour la qualité exceptionnelle du support client pharmaceutique, les temps de réponse et les taux de satisfaction des utilisateurs dans les catégories eQMS et LIMS.
Reconnu par Frost & Sullivan pour la stratégie concurrentielle, le leadership en innovation et la différenciation sur le marché des logiciels pour les sciences de la vie.
Mieux noté pour la facilité d'utilisation et la simplicité de mise en œuvre dans les catégories QMS pharmaceutique, LIMS et logiciels réglementés par les utilisateurs G2 vérifiés.
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