Seit 2010 ist AmpleLogic der vertrauenswürdige Pharma-Softwarepartner für mehr als 200.000 Benutzer in mehr als 30 Ländern – und liefert eine einheitliche, KI-gestützte, 21 CFR Part 11-konforme Plattform, die die digitale Transformation in den Bereichen Qualität, Labor, Fertigung und Regulierung in den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Biowissenschaften beschleunigt.
14+
Jahre in Pharma und Biowissenschaften
400K+
Benutzer in allen GxP-Branchen
30+
Länder mit aktiven Bereitstellungen
14+
GAMP-validierte Lösungen

CEO & Gründer
„Bei AmpleLogic stellen wir uns eine Zukunft vor, in der die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Innovation Hand in Hand gehen und nicht im Widerspruch zueinander stehen. Durch den Aufbau einer einheitlichen Plattform mit vorab validierten Anwendungen ermöglichen wir Organisationen im Bereich der Biowissenschaften eine schnellere Transformation bei gleichzeitiger Wahrung von Vertrauen und Transparenz.
Um Life-Science-Organisationen in die Lage zu versetzen, Innovationen zu entwickeln, eigene Geschäftsanwendungen zu erstellen und diese täglich zu nutzen, um Compliance, Qualität und operative Exzellenz zu erreichen. Wir machen die Digitalisierung zugänglich, validiert und kosteneffektiv und beseitigen die traditionellen Hürden wie Zeit, Komplexität und Anbieterbindung.
Ziel ist es, durch die Bereitstellung einer einheitlichen, KI-gestützten Plattform zum globalen Standard für Life-Science-Software zu werden, die es jedem Pharma-, Biotech- und Medizingeräteunternehmen – vom Startup bis zum Fortune 500 – ermöglicht, konforme Abläufe zu einem Bruchteil der herkömmlichen Kosten und Zeitpläne durchzuführen.
Die einzige einheitliche Application Platform as a Service (aPaaS), die speziell für GxP-regulierte Pharma-, Biotech- und Biowissenschaftsunternehmen entwickelt wurde.
Über 14 GAMP-validierte Lösungen auf einer einzigen Plattform – eQMS, LIMS, MES/eBMR, DMS, LMS, RIMS und mehr. Der Datenfluss erfolgt nahtlos zwischen Qualität, Labor, Fertigung und Regulierung, ohne Middleware- oder Integrationsprobleme.
100 % Drag-and-Drop-Konfiguration für regulierte Branchen. Qualitäts- und IT-Teams passen Arbeitsabläufe, Formulare, Berichte und Dashboards selbst an – keine Entwickler erforderlich, keine Anbieterabhängigkeit.
Eingebettete KI liefert prädiktive Qualitätsanalysen, intelligentes Abweichungsrouting, Anomalieerkennung, automatisierte Überprüfung nach Ausnahme und intelligente Planung in jedem Modul – und verwandelt so Daten in umsetzbare Compliance-Erkenntnisse.
Bereitstellung in Wochen, nicht in Jahren. Open-Source-Infrastruktur, keine Middleware und eine Low-Code-Architektur reduzieren die Gesamtbetriebskosten um bis zu 70 % im Vergleich zu älteren Anbietern von Pharmasoftware.
AmpleLogic wurde in Hyderabad, Indien, mit einem einzigen Fokus gegründet: Beschleunigung der digitalen Transformation in der Pharma- und Biowissenschaftsbranche durch schnellere, integrierte, Compliance-fähige Software, die für GMP-Umgebungen entwickelt wurde.
Einführung der ersten Suite kommerzieller Standardprodukte der GAMP-Kategorie 4 – Bereitstellung vorvalidierter Qualitätsmanagement-, Dokumentenkontrolle- und Schulungsmanagement für Pharmahersteller.
Einführung der branchenweit ersten Application Platform as a Service (aPaaS) für regulierte Biowissenschaften – die es Pharma- und Biotechunternehmen ermöglicht, GxP-Anwendungen mit Low-Code/No-Code-Technologie zu erstellen, zu konfigurieren und bereitzustellen.
Erweiterter Kundenstamm in den USA, Europa, dem Nahen Osten und Ägypten – für Fortune-500-Pharmaunternehmen, mittelständische Biotech-Unternehmen und Auftragsfertigungsunternehmen.
Erreicht mehr als 14 GAMP-validierte COTS-Produkte aus den Bereichen eQMS, LIMS, MES/eBMR, DMS, LMS, RIMS, APQR, CPV und mehr – alles auf einer einzigen einheitlichen Plattform mit nahtlosem Datenfluss über Qualität, Labor, Fertigung und Regulierung hinweg.
Die Integration von KI-gesteuerter Automatisierung, prädiktiver Qualitätsanalyse, intelligenter Planung und intelligentem Abweichungsmanagement im gesamten GxP-Ökosystem setzt einen neuen Standard für pharmazeutische Software-Intelligenz.
Wir verschieben Grenzen in der Pharma- und Life-Science-Technologie – indem wir das aPaaS-Modell, die Low-Code-GxP-Konfiguration und die KI-gesteuerte Automatisierung vorantreiben, um Probleme zu lösen, die alte Anbieter nicht lösen können.
Jedes Produkt ist vom ersten Tag an mit den Standards 21 CFR Part 11, EU Annex 11, MHRA, WHO und ISO ausgestattet – die regulatorische Vorbereitung ist in die Architektur integriert, nicht angeschraubt.
Wir arbeiten eng mit Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Biowissenschaften zusammen, um ihre individuellen regulatorischen Herausforderungen zu verstehen und maßgeschneiderte Lösungen zu liefern, die messbaren Geschäftswert schaffen.
Mit Hauptsitz in Hyderabad und aktiven Einsätzen in mehr als 30 Ländern bieten wir lokalisiertes Fachwissen im Pharmabereich, reaktionsschnellen Support rund um die Uhr und mehrsprachige Plattformfunktionen.
Transparenz, Ehrlichkeit und ethisches Verhalten bilden die Grundlage jeder Beziehung – mit Pharmakunden, Vertriebspartnern, Aufsichtsbehörden und untereinander.
Unsere Low-Code-Plattform lässt sich innerhalb von Wochen, nicht Jahren, bereitstellen – so erzielen Pharma- und Biotech-Kunden schneller einen ROI als mit jeder herkömmlichen Alternative, und das bei 70 % niedrigeren Gesamtbetriebskosten.
AmpleLogic unterstützt die digitale Transformation für Pharma-, Biotech-, Medizingeräte-, Nutrazeutika-, Kosmetik- und Auftragsfertigungsunternehmen, die nach GMP-, GLP-, GCP- und ISO-Regulierungsrahmen arbeiten.
Das Engagement von AmpleLogic für Qualität, Informationssicherheit und Prozessexzellenz wird durch international anerkannte Zertifizierungen bestätigt – was Kunden aus der Pharma- und Biotechnologiebranche Vertrauen in die Integrität unserer Plattform gibt.
Von G2 in mehreren aufeinanderfolgenden Quartalen auf der Grundlage von Anwenderbewertungen in der Pharmabranche als „High Performer“ in den Bereichen Qualitätsmanagementsysteme und LIMS anerkannt.
Ausgezeichnet für außergewöhnliche Qualität des pharmazeutischen Kundensupports, Reaktionszeiten und Benutzerzufriedenheitsbewertungen in den Kategorien eQMS und LIMS.
Von Frost & Sullivan für Wettbewerbsstrategie, Innovationsführerschaft und Marktdifferenzierung im Softwaremarkt für Biowissenschaften ausgezeichnet.
Von verifizierten G2-Benutzern hinsichtlich Benutzerfreundlichkeit und einfacher Implementierung in den Kategorien pharmazeutisches QMS, LIMS und regulierte Software am besten bewertet.
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