
CEO & 創業者
「AmpleLogicでは、規制コンプライアンスとイノベーションが対立するのではなく、共に前進する未来を描いています。事前検証済みアプリケーションを備えた統合プラットフォームを構築することで、ライフサイエンス企業が信頼と透明性を維持しながら、より迅速に変革できるよう支援しています。私たちの使命は、インテリジェントで適応力のあるテクノロジーを通じて、複雑な規制プロセスを簡素化することです。コンプライアンスの負担を軽減し、科学の進歩と人々の生活の向上により多くの力を注げるよう、組織を支援することを目指しています。」
ライフサイエンス企業がイノベーションを起こし、自社でビジネスアプリケーションを構築・活用し、コンプライアンス、品質、業務卓越性を実現できるよう支援すること。私たちはデジタル化を、アクセスしやすく、検証済みで、コスト効率の高いものにし、時間・複雑性・ベンダーロックインといった従来の障壁をなくします。
統合されたAI搭載プラットフォームを提供することで、ライフサイエンスソフトウェアのグローバルスタンダードになること。スタートアップからFortune 500企業まで、あらゆる製薬・バイオテク・医療機器企業が、従来のコストとスケジュールの何分の一かでコンプライアント業務を運営できる世界を目指します。
GxP規制産業向けに専門設計された、唯一の統合 aPaaS プラットフォームです。
単一プラットフォームに14以上のソリューション。ミドルウェアなし、サイロなし。品質、ラボ、製造、コンプライアンスをまたいでデータがシームレスに連携します。
100%ドラッグ&ドロップで設定可能。コーディング不要。お客様自身でワークフロー、フォーム、レポートをカスタマイズできます。
全モジュールにわたる予測分析、インテリジェントルーティング、異常検知、例外レビューの自動化を実現します。
オープンソースインフラ、数ヶ月ではなく数週間での導入、ミドルウェアゼロにより、総所有コストを最大70%削減します。
AmpleLogicは、より迅速で統合されたコンプライアンス対応ソフトウェアを通じてライフサイエンスのデジタル化を加速するというミッションのもと設立されました。
GAMP準拠の市販(COTS)製品群を初めてリリースし、製薬業界に検証済みの品質管理をもたらしました。
ライフサイエンス向け業界初のApplication Platform as a Serviceを導入し、ローコード/ノーコードによるソリューション構築を実現しました。
米国、英国、シンガポール、カナダ、スペインに拠点を拡大し、30カ国以上のFortune 500企業にサービスを提供しています。
品質、ラボ、製造、コンプライアンスにまたがる14以上のコンプライアントCOTS製品を統合プラットフォーム上で展開するに至りました。
GxPエコシステム全体にAI駆動の自動化、予測分析、インテリジェントワークフローを統合しています。
aPaaS プラットフォーム、ローコードアプローチ、AI駆動の自動化によって、ライフサイエンステクノロジーの限界を押し広げます。
すべての製品はUSFDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11、MHRA、ISO 基準を満たしており、規制対応は後付けではなく、最初から組み込まれています。
お客様と緊密に連携し、固有の課題を深く理解した上で、真のビジネス価値を創出するソリューションを提供します。
Hyderabadを拠点に30カ国以上のお客様を支え、地域に根ざした専門知識と24時間365日の迅速なサポートを提供しています。
透明性、誠実さ、倫理的行動が、お客様、パートナー、そして社内のすべての関係の基盤です。
ローコードプラットフォームにより、数年ではなく数週間で導入可能。従来のレガシー製品よりも早くROIを実現できます。
世界で最も規制の厳しい業界の組織から信頼されています。
品質、セキュリティ、プロセス卓越性へのコミットメントは、国際的に認められた認証によって証明されています。
G2の品質管理システム部門において、複数の連続した四半期にわたりHigh Performer(高評価企業)として認定されました。
卓越したカスタマーサポートの品質、応答時間、ユーザー満足度評価が評価され受賞しました。
ライフサイエンスソフトウェア分野における競争戦略、イノベーション、市場リーダーシップが評価されました。
製薬業界のQMSおよびLIMSカテゴリにおいて、使いやすさと導入のしやすさで最高評価を獲得しました。
最新の製品アップデート、コンプライアンスニュース、業界インサイトをお届けします。