eQMS/Risk & Response/质量风险管理
AI 驱动质量风险管理系统

Identify and Mitigate Quality Risks With ICH Q9 Workflows

领先的制药风险管理软件和质量风险管理系统——面向制药行业的企业风险管理软件和QRM软件,具备AI驱动风险管理软件、FMEA风险分析软件、鱼骨图分析软件、根本原因分析工具、药品风险评分与优先排序、风险分析与报告,以及符合ICH Q9的制药行业云风险管理软件。

ICH Q9

质量风险管理系统

AI驱动

风险识别软件

25%

质量事件减少

FMEA

风险分析软件

端到端流程

质量风险管理工作流程:AI驱动的识别到生命周期审查

从发起到关闭的结构化工作流,在每个阶段均设有内置合规检查点和法规可辩护性。

1

从质量事件进行AI驱动的质量风险识别

AI风险识别软件从偏差、投诉、审计发现和工艺数据中自动检测新兴风险——并在质量风险管理系统中辅以结构化风险评估工具、头脑风暴会议和历史数据分析。

2

面向生命科学的FMEA、鱼骨图与石川图风险评估

质量风险评估软件,包含FMEA风险分析软件、药品风险矩阵软件、鱼骨图分析、石川图风险分析、因果图分析和根本原因分析工具,包括鱼骨图根本原因分析工具、质量鱼骨分析软件和五问法分析软件。

3

RPN评分与药品风险优先排序

风险评分系统,自动计算RPN用于药品风险评分与优先排序——可配置的严重性、发生率和可检测性阈值驱动企业风险管理升级触发器。

4

GMP风险缓解计划与法规任务分配

风险缓解工作流程,包含任务分配、证据要求、时间线和有效性标准——在本符合GMP的风险管理系统中,由制药风险缓解软件自动化驱动。

5

AI驱动的风险缓解实施与监控

GMP风险监控系统执行风险缓解工作流程措施,并通过风险分析与报告仪表板监控残余风险——在本制药行业风险管理系统中,当风险水平超出可接受阈值时自动发出预警。

6

制药及生物技术定期风险生命周期审查

风险生命周期管理,由产品生命周期事件、法规更新或计划评估触发的定期审查工作流程——确保在企业风险管理组合中持续进行整合质量风险管理。

能力

QRM软件——符合21 CFR Part 11、EU Annex 11及ICH Q9

专为生命科学法规要求和卓越运营而设计的全面能力。

01

Risk assessment tools supporting FMEA risk analysis software, Fault Tree Analysis, fishbone diagram analysis, ishikawa diagram risk analysis, and custom drug product risk matrix software methodologies

02

Risk scoring system with Severity, Occurrence, and Detectability (SOD) scoring and automated Risk Priority Number (RPN) calculation for drug product risk scoring and prioritization

03

Risk mitigation workflow with task assignments, evidence requirements, effectiveness criteria, and pharma risk mitigation software automation

04

GMP risk monitoring system with continuous risk monitoring, automated alerts when residual risk exceeds acceptable thresholds, and real-time risk analytics and reporting

05

AI risk identification software leveraging AI driven risk management software to auto-detect emerging risks from deviations, CAPA, complaints, and audit findings

06

Root cause analysis tools including fishbone root cause analysis tool, quality fishbone analysis software, cause and effect diagram analysis, 5 why analysis software, and fishbone diagram analysis software for structured investigations

07

Risk lifecycle management with risk review workflows triggered by product lifecycle events (new product launch, process changes, regulatory updates)

08

Enterprise risk management dashboards showing heat maps, RPN trends, risk analytics and reporting, and top risks by product and process area

09

GMP compliant risk management system with 21 CFR Part 11 compliance, electronic signatures, and full audit trail for every risk record

10

Cloud risk management software for pharma with multi-site deployment, role-based access, and centralized enterprise risk management across the quality portfolio

ICH Q9-compliant quality risk management system and pharma quality risk management framework
Proactive pharma risk mitigation software reduces quality events by 25% through AI driven risk management software
Real-time risk analytics and reporting visibility across the entire enterprise risk management portfolio

实际应用

制药、生物技术及医疗器械中的质量风险管理应用场景

该模块在生命科学运营中提供可衡量价值的经验证场景。

药品风险评估(FMEA、ICH Q9)

使用药品风险矩阵软件和FMEA风险分析软件,对新产品上市进行全面风险评估,涵盖工艺、分析、供应链和法规风险,并进行药品风险评分与优先排序。

生命科学根本原因与鱼骨图分析

使用鱼骨图分析软件、石川图风险分析、质量鱼骨分析软件、因果图分析、鱼骨图根本原因分析工具和五问法分析软件调查质量事件,以识别系统性根本原因。

AI驱动的企业风险分析与合规报告

在企业风险管理组合中利用风险分析与报告——风险评分系统仪表板、热图、RPN趋势和AI驱动风险管理软件洞察,用于制药质量风险管理。

GMP合规风险监控(21 CFR Part 11)

GMP风险监控系统和符合GMP的风险管理系统,实时跟踪产品、工艺和设施中的质量风险指标,具有自动升级和制药行业云风险管理软件部署能力。

常见问题

质量风险管理软件常见问题解答

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