AmpleLogicのプラットフォームが世界中の製薬、バイオテック、医療機器企業で500件以上の導入を達成した重要なマイルストーン。
AmpleLogicは、グローバルライフサイエンス業界全体の品質・コンプライアンス業務をデジタル化する旅において重要なマイルストーンを達成しました — 500件以上のプラットフォーム導入成功を突破しました。中堅スペシャリティメーカーからトップ10グローバル製薬企業まで、AmpleLogicの統合aPaaSプラットフォームは現在、製薬、バイオテクノロジー、医療機器、ニュートラシューティカル分野の500以上のサイトで信頼されています。
グローバルなフットプリント
AmpleLogicの導入はインド、東南アジア、中東、ヨーロッパ、南北アメリカに及び、プラットフォームの真にグローバルな採用を反映しています。FDA、EMA、CDSCO、SFDAなどの地域規制要件を満たすバリデーション済みの準拠導入を提供する能力が、この成長の原動力となっています。
リーディングライフサイエンス企業からの信頼
- Bharat Biotech — ワクチン製造業務向けeQMSおよびeLogs
- Laurus Labs — API製造全体の品質管理およびLIMS
- Julphar（Gulf Pharmaceutical Industries） — 統合品質・文書管理
- Ind-Swift Laboratories — eQMS、DMS、トレーニング管理
- PSIグループ（サウジアラビア） — エンタープライズ品質管理プラットフォーム展開
- 複数のトップ20グローバル製薬企業（NDA下）
展開中のプラットフォーム製品
- eQMS — 逸脱、CAPA、変更管理を備えた電子品質管理システム
- DMS — 管理文書ライフサイクルを備えた文書管理システム
- LMS — トレーニングと資格管理のためのラーニングマネジメントシステム
- LIMS — ラボラトリー情報管理システム
- eBMR — 電子バッチ製造記録システム
- eLogs — 設備、エリア、計器ログのための電子ログブック
"500件の導入達成は単なる数字ではありません。より高い信頼性、効率性、規制準備態勢で業務を行う500の品質専門家チームを意味します。これこそがAmpleLogicを構築した目的です。"
AmpleLogicは直接チーム、認定パートナー、地域ディストリビューターを通じて導入能力を拡大し続けています。規制市場での需要拡大とAI強化品質管理機能の採用増加を背景に、2026年末までに750件の導入達成を見込んでいます。